Un estudio británico posibilita el diagnóstico hasta 11 años antes a los primeros síntomas de la enfermedad.
El estudio –liderado por James Flanagan, investigador del Imperial College de Londres– se ha publicado en la revista «Cancer Research», y consistie en analizar muestras de sangre de mujeres de todas las edades. En declaraciones a la cadena británica BBC, Flanagan dijo que espera que, a raíz de esta investigación, en pocos años se pueda dignosticar la enfermedad mediante la combinación de un análisis de sangre, el historial familiar y el estudio de ADN de cada persona, varios años antes de que aparecieran los tumores.
Así, los científicos hallaron una relación estrecha entre el riesgo de desarrollar cáncer de mama y una alteración del gen ATM, que se encuentra en los glóbulos blancos de la sangre. Se trataba de una mutación genética que se producía sobre todo en aquellas mujeres que poseían un gen ATM expuesto a un nivel alto de metilación, que es un proceso químico que regula la activación o el silenciamiento de los genes.
Según los expertos, estas mujeres tenían el doble de probabilidades de desarrollar un cáncer que las que tenían niveles bajos de metilación. La clave está en que, en algunos casos, esos cambios eran evidentes hasta once años antes de que el tumor fuese diagnosticado. «Sabíamos que las alteraciones genéticas contribuyen al riesgo de sufrir un cáncer, pero con este nuevo estudio edscubrimos que los cambios epigenéticos o las diferencias en cómo se producen esas alteraciones también importan», afirmó Flanagan a la cadena británica.
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Fuente: La Razón
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